Bereits seit Entstehen der Qua­li­täts­sich­erung im Kran­ken­haus, speziell für den Betrieb me­di­zin­tech­ni­scher Geräte, durch die Me­di­zin­ge­rä­te­ver­ord­nung beschäftigen wir uns mit diesen Themen.

Heute ist dieser Bereich durch Gesetze und Ver­ordnungen weitgehend abgesichert. Alle Vorgaben einzuhalten und dabei dem Un­ter­neh­mens­ziel einen wichtigen, auch wirt­schaft­lich­en Beitrag beizusteuern, wird da­durch nicht einfacher.
Gleich­zei­tig bietet das Me­di­zi­npro­duk­te­ge­setz mit den da­raus folgenden Ver­ord­nung­en und Normen, un­ter­neh­mens­weit und gegenüber den Lieferanten Stan­dards zu de­fi­nie­ren, ein­zu­for­dern und zu über­wa­chen. 

Ohne definierte Auf­bau­or­ga­ni­sa­tion, Ver­fah­ren und Prozesse ist es nur sehr beschränkt möglich, sich ein Bild über z.B. die Ar­beits­wei­se einer Dienstleister und Lie­fe­ran­ten zu machen

Sie erhalten ein Füh­rungs­ins­tru­ment, mit welchem die Zu­frie­den­heit von Patienten und Mitarbeiter ständig ver­bes­sert wer­den kann.

So erhalten Sie  ein einfaches, leicht zu pflegendes Ma­na­ge­ment­sys­tem. Kom­pli­zier­te, „Auditoren kompatible“ aber pra­xis­fer­ne Systeme führen zu Abneigungen bei den wich­tig­sten Beteiligten eines Ma­na­ge­ment­sys­tems: Ihren Mitarbeitern!